Регулятор ЕС получил заявку на одобрение вакцины американской компании Novavax

ГААГА, 17 ноября. /ТАСС/. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приступило к оценке заявки на выдачу временного регистрационного удостоверения для вакцины Nuvaxovid производства американской биотехнологической компании Novavax. Об этом говорится в распространенном в среду пресс-релизе европейского регулятора.
Источник: tass.ru
18:50
RSS
Нет комментариев. Ваш будет первым!
Загрузка...