EMA подтвердило, что проведет инспекцию клинической практики в отношении "Спутника V"

ГААГА, 7 апреля. /ТАСС/. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) намерено провести инспекцию надлежащей клинической практики в отношении российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом сообщила в среду на пресс-конференции глава агентства Эмер Кук.

«Мы начали последовательную экспертизу и изучаем данные о вакцине, — отметила она. — В рамках этого процесса мы проведем инспекцию надлежащей клинической практики, которая предусматривает проверку соответствия клинических исследований мировым стандартам». По словам Кук, «это стандартная процедура», которая распространяется на все вакцины.


Источник: tass.ru
18:40
RSS
Нет комментариев. Ваш будет первым!
Загрузка...