Регулятор ЕС получил заявку на регистрацию вакцины компании Janssen

ГААГА, 16 февраля. /ТАСС/. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получило заявку на выдачу временного регистрационного удостоверения для вакцины от коронавируса производства компании Janssen, которая является подразделением Johnson & Johnson. Об этом говорится в распространенном во вторник заявлении регулятора ЕС.

«Комитет EMA по лекарственным средствам для человека проведет оценку вакцины по ускоренному графику, — отмечается в тексте. — Свое заключение комитет может выдать к середине марта, если информация компании об эффективности, безопасности и качестве вакцины окажется надежной и будет предоставлена в полном объеме».


Источник: tass.ru
19:20
RSS
Нет комментариев. Ваш будет первым!
Загрузка...